日前，国家卫生健康委员会、工业和信息化部等九部委近日联合印发 《关于印发2020年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》 （以下简称 《通知》），公布今年纠风工作要点，对落实 “管行业必须管行风”“谁主管谁负责”的治理要求做出安排部署，为医药购销领域和医疗服务划清行为红线。
   在严厉打击欺诈骗取医保基金行为方面， 《通知》指出，对恶意骗取医保基金的机构应当依法依规严肃查处，解除医保服务资格。相关部门实施联合惩戒，对涉嫌违规违纪的人员，依规依纪追究党纪政纪责任；在严肃追究直接人员责任基础上，追究相关领导责任；对涉嫌犯罪的，依法追究刑事责任。
   深入清理群众身边的医疗行业乱象是今年纠风工作的要点之一。 《通知》要求，继续深入开展医疗卫生领域扫黑除恶专项斗争，集中力量全面排查清理涉黑涉恶的医闹医托、 “黑护工”及 “黑救护车”；坚决惩处患者身边 “微腐败”，对各级各类医疗卫生机构从业人员利用职务便利，在医疗服务中索取或收受患者及其家属赠送的 “红包”礼金或其他不正当利益等违规违法行为，根据严重程度给予严厉处置；开展打击医疗机构从业人员收取回扣专项治理。
   《通知》强调，要完善与纪检监察部门的衔接机制，在落实工作要点过程中及时向纪检监察部门汇报工作，形成“一案多查”机制，既要处理本部门领域内的违规行为，又要向机制相关成员单位移交线索。对出现问题的单位和地区要加大追责力度，将发现的违规违纪线索及时向纪检监察部门移交，对充当不法行为 “保护伞”或漠视群众利益受损的害群之马要坚决处理。 （张欣）
卫健委就抗菌药物临床应用管理征求意见
   6月9日，国家卫健委医政医管局发布了 《关于做好新形势下抗菌药物临床应用管理工作的通知 （征求意见稿）公开征求意见的公告》 （以下简称 《意见稿》），进一步推动加强药事管理，持续推进抗菌药物合理使用，意见反馈截止时间为7月8日。
   《意见稿》指出，医疗机构要结合以基本药物为主导的“1+X”用药模式 （“1”为国家基本药物目录， “X”为非基本药物），优化抗菌药物供应目录。制订本机构抗菌药物供应目录和处方集时，除按规定保证品种规格数以外，遴选同类药物时应当选用安全、有效、经济和循证证据充分的品种。
   在促进抗菌药物精准使用方面， 《意见稿》提出，各地要结合新冠肺炎疫情防控，进一步加强临床检验实验室建设。要加强三级医院、传染病专科医院及有条件的县医院实验室建设，使其具备开展新冠病毒检测能力。同步加强其他二级以上医院、专科医院等实验室建设，使其逐步达到开展新冠病毒核酸检测条件。在开展核酸检测的基础上，扩大常见病毒感染血清学检验项目范围，提高病原学诊断的综合能力，并做好生物安全管理。
   同时，要加大医务人员培训力度，规范检测标本采集和转运，保证标本质量。鼓励从事微生物检验工作的检验医师参与抗菌药物临床应用管理、感染性疾病多学科会诊等工作。鼓励有能力的实验室开展耐药菌的分子诊断工作。积极探索快速诊断技术，提高感染性疾病诊断效率。 （张纤）
吉林多举措打击药品违法犯罪
■ 中国工业报 王斌
   近日，吉林省相继出台并实施了多项针对医药产业的政策举措，其中很重要的一项是积极构建打击药品违法犯罪群防群控共治体系。
   据了解，在打击药品违法犯罪方面，至少在今后两年内，吉林省将突出整治重点领域，通过强化飞行检查和现场检查，加大对疫苗、生物制品、中药注射剂、多组分生化药和无菌植入性医疗器械等高风险产品的监管整治力度。
   坚决打击各类违法行为。加强药品监督管理部门与公安机关、市场监管综合执法机构的协作配合，同时探索建立线上线下协同监管机制，着力增强依法打击药品违法违规行为的威慑力。
   强化行政执法与刑事司法衔接。建立公检法、卫生健康、市场监督管理等相关部门联合打击药品违法犯罪的协作机制，严格落实国家有关药品行政处罚与刑事司法衔接工作的规定，并在线索通报、案件移送、涉案物品处置等方面协同配合，形成打击药品领域违法犯罪的行为合力。
   加强对严重失信企业的联合惩戒。积极教育和引导企业增强诚信理念，推动企业建设诚信体系，建立健全重大违法案件信息发布制度，并在全省范围内开展跨部门、跨地区信用联合惩戒。
   在构建群防群控的社会共治体系方面，将进一步畅通投诉举报渠道，力争通过信件、电话、电子邮件、网上受理等多种形式，快速受理和高效处置药品投诉举报。
   在强化药品安全考评方面，将加大对地方各级党委和政府药品安全责任的考核力度，进一步夯实其工作责任，并将其纳入平安建设、地方党政领导班子考核和目标绩效考评。