作为第十一届全国人大代表的药都制药集团董事长李晓恩，近日对记者说，中药是我国国粹，由于其毒副作用小，而且具有强身健体的作用，所以国家应该大力扶持中药企业的发展。
   李晓恩进一步指出， 《中华人民共和国药典》作为国家的一部药品标准，2010版的 《药典》已经是第九版，虽然其中已修订很多标准，但仍有一些问题需要完善，具体为：
   一、对有毒中药材、中药饮片实行批准文号管理，严格生产、经营管理，以确保人民用药安全。目前，卫生部规定的毒性药材有28个品种，《药典》规定的有大毒 （10种）、有毒（42种）、小毒 （30种）三个级别毒性药材82个品种，共计收载110个毒性药材品种。为了规范毒性药材管理，建议由企业或国家制定具体毒性饮片质量标准，对毒性饮片实行批准文号管理。
   二、搞好 《药典》标准品、对照品的衔接工作。2010版 《药典》对药材及成药质量标准有了很大提高，增加了很多对照品和对照药材，但是新版 《药典》实施后，制药企业、检验机构却采购不到 《药典》规定的合法的对照品和对照药材，如桃仁、酸枣仁的对照品 “黄曲霉素G1G2B1B2”、女贞子的 “女贞苷”、川乌、草乌的“苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱”等几十种，因采购不到合法的对照品和对照药材，对很多药材的品质无法做出判断。建议：不能按新版 《药典》提供标准品前，各类标准品、对照品、对照药材的具体品种是否可执行2005年版 《药典》，等有了合格的标准品后再执行新版 《药典》标准。
   三、修订 《药典》收录的部分成方品种的 “制法”。国家历次修订 《药典》均以提高检测标准和质量标准为重点，对 《药典》收录的各成方品种的 “制法”部分却基本上没有什么改进，仍然采用一些传统的方法，明显滞后于科技水平提高所带来的制药设备技术进步和工艺进步，并已影响到药品监管部门的监管和制药企业的生产。例如： 《药典》所收录的牛黄解毒片 “制法”中“四味中药水煎煮两次，每次两小时，过滤，合并滤液，滤液浓缩成稠膏或干燥成干浸膏”，现在企业多采用回流提取设备，一次加水、直接浓缩成稠膏，节省了能源、资源及人力成本，提高了产品出膏率。再比如 《药典》收录的归脾丸水蜜丸的 “制法”中 “每100g粉末用炼蜜25~40g加适量的水，泛丸，干燥，制成水蜜丸”，而现在利用水蜜丸制丸机，可一次制丸成型，不用再加水泛丸，提高了生产效率和产品质量的均匀性，可否将 “泛”丸修订为 “制”丸，诸如此类问题在2010版 《药典》中还有很多。因此建议：对2010版《药典》 “制法”部分进行修改，采纳目前在实际生产中运用成熟的新设备、新工艺，在不影响内在质量的前提下，由国家进行修订，以改变目前 《药典》所规定的 “制法”与现代设备生产工艺不符的状况。
   四、增加2010年版 《药典》药材栽培品标准。2010年版 《药典》中药材只有黄芩、丹参、银柴胡、人参四个品种有栽培品标准。为保护野生资源，建议：增加中药材栽培品标准的数量，如黄芪、桔梗、远志、秦艽、天麻、甘草、赤芍、何首乌等栽培品种。(本报记者 张慧英 安再祥)